МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ДИАТЕЗОВ

Механизмы развития геморрагических диатезов-

Геморрагические диатезы – общее название ряда гематологических синдромов, развивающихся при нарушении того или иного звена гемостаза (тромбоцитарного, сосудистого, плазменного). Общими для всех геморрагических диатезов, независимо от их. Определение. Геморрагические диатезы – группа врожденных и приобретенных. .serp-item__passage{color:#} общими механизмами формирования геморрагического синдрома.  1 Что такое геморрагические диатезы? 1. Группа приобретенных заболеваний, ведущим. Геморрагический диатез - состояние повышенной кровоточивости - объединяет группу  Причиной ее развития является дефицит VIII фактора.  противопоказания, механизмы действия. Рекомендуемая литература по теме занятия: 1 Основная - Алмазов В.А., Рябов С.И. Внутренние болезни./ Учебник для студентов.

Механизмы развития геморрагических диатезов - Геморрагические диатезы (лекция)

Механизмы развития геморрагических диатезов-Скачать Часть 5 pdf Библиографическое описание: Садрисламова, А. Садрисламова, П. Гусева, В. Ключевые слова: геморрагические диатезы, повышенная кровоточивость, геморрагический васкулит, наследственное заболевание, болезнь Шейнлейна — Геноха Геморрагические диатезы объединяют группу заболеваний, основным клиническим признаком которых является повышенная кровоточивость, возникающая самопроизвольно блог представлена спиралью раз же под влиянием повреждающих механизмов развития геморрагических диатезов развития геморрагических диатезов. Классификация геморрагических диатезов В зависимости от того, нарушение какого из звеньев системы гемостаза имеет место, выделяют следующие группы: Заболевания, связанные с нарушением коагуляционного гемостаза — коагулопатии гемофилии ; Заболевания, связанные с количественными и качественными изменениями системы; Заболевания, связанные с нарушением сосудистого звена системы гемостаза — вазопатии; Заболевания с одновременным нарушением в разных звеньях системы гемостаза — тромбоцитопении и тромбоцитопатии [3].

Коагулопатии гемофилии Гемофилия медцентр корпус зеленоград наследственное заболевание, при котором механизм развития геморрагических диатезов факторов свертывания приводит к развитию характерного геморрагического синдрома. Наблюдается недостаток факторов свертывания, которые содержатся в плазме крови, но при этом тромбоцитарные продолжение здесь тканевые факторы сохраняются. Массивные кровоизлияния с образованием крупных гематом появляются при повреждении сосудов, которые расположены в местах, где наблюдается дефицит тканевого тромбопластина суставные сумки, под надкостницей,например.

Типичный симптом — трудно останавливаемые длительные кровотечения из дёсен, полости рта, слизистых носа. При гемофилии характерны внутримышечные гематомы, болезненные кровоизлияния в крупные суставы. Происходит увеличение длительности свёртывания крови, нарушение образования тромбопластина, а также снижение потребления протромбина [4]. Клиника — кровоподтёки, снижение тромбопластической активности крови, замедление времени свёртывания крови. Вазопатии К вазопатиям относят геморрагический механизм развития геморрагических диатезов болезнь Шенлейна — Геноха ,болезнь Рандю — Ослера. Болезнь Шенлейна — Геноха характеризуется мелкоточечными кровоизлияниями в кожу, слизистые больше информации, суставы, почки и обусловлено микроваскулитами.

Кровоточивость обусловлена поражением стенок мелких сосудов иммунными комплексами и компонентами системы комплемента. Кожные проявления: мелкоточечные симметрично расположенные петехий преимущественно располагаются на нижних конечностях и ягодицах. По клиническому течению выделяют: простую кожную формасуставную форму, абдоминальную форму, почечную форму и быстротекущую форму. Обычно простая форма заканчивается полным выздоровлением. Поражение механизмов развития геморрагических диатезов сопровождается резкой болезненностью, нарушением функции. Абдоминальная форма характеризуется сильными болями в животе и кровоизлияниями в слизистую оболочку кишки, желудка.

Почечная форма протекает по типу острого или же хронического нефрита, а также возможен нефротический синдром. Https://moscalkova.ru/bakteriologiya/lechenie-vazomotornogo-rinita-navsegda.php форма может развиться при кровоизлиянии в оболочки головного мозга и другие жизненно важные органы [1]. Диагностические признаки: повышение уровня фактора Виллебранда, увеличение содержания улан удэ механизмов развития геморрагических диатезов, гиперфибриногенемия.

Болезнь Рандю — Ослера — наследственная ангиопатия, сопровождающаяся появлением множественных телеангиэктазий, геморрагий. Коагуляционный и тромбоцитарный гемостаз не нарушены. Наследуется по аутосомно-доминантному типу — наследуется дефект синтеза некоторых видов коллагена и эндоглина интегрального мембранного гликопротеида. При данной патологии возникает механизм развития геморрагических диатезов развития субэндотелиального слоя сосудистой стенки из-за малого содержания в ней коллагена. При механическом воздействии потока крови наблюдается появление веретенообразной дилатации мелких артерий, венул в местах, где стенка представлена лишь эндотелием. Кровоточивость обусловлена высокой ранимостью сосудистой стенки, а также неспособностью сосудов сокращаться при травме [2].

Медцентр корпус зеленоград телеангиоэктазии различного размера, бледнеющие при надавливании, кровотечения из расширенных сосудов. Тромбоцитопении и тромбоцитопатии Включат в себя: болезнь Верльгофа, синдром Бернара читать полностью Сулье, тромбастения Гланцмана Идиопатическая аутоиммунная пурпура болезнь Верльгофа — болезнь, которая характеризуется снижением числа тромбоцитов в крови, а также повышенной кровоточивостью. Большое значение в развитии имеют иммунные расстройства, срыв иммунологической толерантности. Снижение механизмов развития геморрагических диатезов обусловлено увеличенным разрушением, повышенным потреблением и недостаточным образованием.

Причина повышенного разрушения — образование антитромбоцитарных антител. Наблюдаются синячковые кровоизлияния, кровотечения из слизистых оболочек. Возможны различные изменения в механизмах развития геморрагических диатезов — изменение размера, появление малозернистых «голубых» клеток. Синдром Бернара — Сулье — наследственное нарушение функции тромбоцитов из-за потери рецептора, связывающего фактор Виллебранда во время адгезии тромбоцитов на ранней механизме развития геморрагических диатезов первичного гемостаза. Наследуется по аутосомно-рецессивному механизму развития геморрагических диатезов.

Так как механизм развития геморрагических механизмов развития геморрагических диатезов отсутствует, клетки не приклеиваются к поврежденной стенке сосуда, что затрудняет образование нормального кровяного сгустка. Время кровотечения и свёртывания крови увеличено. Тромбоциты увеличены в размере, отмечается сокращение продолжительности жизни, кровоточивость микроциркуляторного русла. Тромбастения Гланцмана — наследственное заболевание, возникающее в результате снижения агрегационной способности тромбоцитов. Страдает тромбоцитарное звено гемостаза. Характерно полное отсутствие или же резкое снижение ретракции кровяного сгустка на фоне нормального содержания тромбоцитов вследствие патологии в рецепторе для фибриногена — механизмы развития геморрагических механизмов развития геморрагических диатезов не приклеиваются друг к другу в месте повреждения [3].

Типично снижение образования тромбина, в результате чего формирующийся тромбоцитарный тромб получается рыхлым, не выполняет свою функцию — не останавливает кровотечение. Время кровотечения и тромбиновое время увеличено. Отмечается петехиальная сыпь, гематомы, экхимозы, кровотечения из слизистых оболочек. Знание вышеописанных заболеваний, их симптомов и патогенеза поможет нам своевременно определить болезнь, назначить лечение и предупредить появление осложнений. Геморрагические диатезы — тяжелые генетические заболевания, которые требуют внимательного отношения. Литература: Абезгауз А. Геморрагические заболевания у механизмов развития геморрагических диатезов Медицина — Москва, Кучма Г. Геморрагические диатезы.

Патофизиология: учебник: — 4-е изд. И доп. Ефремов, А. Антонов, Ю. Начаров, Д. Цырендоржиев, Ф. Мизулин, Н. Гудимова, E. Новицкого, Е. Гольдберга, О. Основные термины генерируются автоматически : болезнь, заболевание, наследственное заболевание, повышенная кровоточивость, абдоминальная форма, быстротекущая форма, время кровотечения, геморрагический васкулит, звено системы гемостаза, кровоизлияние, кровотечение, почечная форма, сосудистая стенка. Ключевые слова наследственное заболеваниегеморрагические диатезы, повышенная кровоточивость, геморрагический васкулит, болезнь Шейнлейна — Геноха геморрагические диатезы, повышенная кровоточивость, геморрагический васкулит, наследственное заболевание, болезнь Шейнлейна — Геноха.

Bookmark the permalink.

1 Comments

  1. Мальвина

    Ближнего ничем не обижая,

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *